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全自動影像測量儀可以方便快捷地進行三維坐標測量和SPC結(jié)果分類，滿足了現(xiàn)代制造業(yè)對尺寸檢測日益突出的要求：更快、更方便、更精確的測量，解決了制造業(yè)發(fā)展中的另一個瓶頸技術(shù)。全自動影像測量儀基于自動邊緣提取、自動修剪、自動對焦、測量合成、圖像合成等人工智能技術(shù)。具有自動測量走到哪里、自動學習批量測量、圖像地圖目標引導、全視場鷹眼放大等功能。同時基于機器視覺和微精que控制下的自動對焦過程，可以滿足清晰對比下輔助測高的需求(或者可以加入接觸式探頭完成坐標測高)。它支持空間坐標旋轉(zhuǎn)的...

共聚焦影像測量儀是建立在CCD數(shù)位影像的基礎上，依托于計算機屏幕測量技術(shù)和空間幾何運算的強大軟件能力而產(chǎn)生的。計算機在安裝上專用控制與圖形測量軟件后，變成了具有軟件靈魂的測量大腦，是整個設備的主體。它能快速讀取光學尺的位移數(shù)值，通過建立在空間幾何基礎上的軟件模塊運算，瞬間得出所要的結(jié)果并在屏幕上產(chǎn)生圖形，供操作員進行圖影對照，從而能夠直觀地分辨測量結(jié)果可能存在的偏差。這一切，在今天強大的計算機運算能力面前都是實時完成的，操作者本人無法察覺。這種能夠利用CCD數(shù)位圖像，通過電腦...

徠卡顯微鏡是常用的實驗室設備，好的實驗離不開好的設備。實驗的結(jié)果好不好，實驗室設備很重要。在眾多的顯微鏡中，由于具有更加人性化，方便、技術(shù)先進等優(yōu)點，已成為科學研究實驗中的標準設備。以它出眾的功能，成為實驗室中常用的科研工具。長期使用徠卡顯微鏡，會出現(xiàn)一些故障。那么如何消除它們呢？今天，我向大家介紹如何消除徠卡顯微鏡的機械故障：1.修整部分的故障排除常見故障是卡住和故障微調(diào)部分安裝在儀器公司內(nèi)部，小機械設計部分，徠卡顯微鏡是一個非常精致一些復雜的部分。有些微調(diào)故障要找專業(yè)技術(shù)...

清潔度檢測儀標準就是回答“怎樣的清潔才是足夠清潔"的問題，設定合格與不合格之間的一道分界線。用來作為從供應商進貨的接收標準，也可以作為內(nèi)部生產(chǎn)過程清潔度檢測的工具。標準的設定與清洗工藝直接相關，因為不同等級的清洗設備、方法必然導致不同等級的清潔度結(jié)果。清潔度標準除與測試方法有密切關系外，還與樣品種類、數(shù)量、溫度、清洗介質(zhì)、濃度等測試參數(shù)和企業(yè)標準等因素有關系。保證清潔度的目的是使產(chǎn)品達到規(guī)定的壽命，不使產(chǎn)品在制造、使用、維修過程中因污染而縮短使用壽命。通過清潔度檢測儀并規(guī)定其...

徠卡金相顯微鏡是將光學顯微鏡技術(shù)、光電轉(zhuǎn)換技術(shù)、計算機圖像處理技術(shù)很好地結(jié)合在一起而開發(fā)研制成的高科技產(chǎn)品，可以在計算機上很方便地觀察金相圖像，從而對金相圖譜進行分析，評級等以及對圖片進行輸出、打印。金相顯微鏡是專門用于觀察金屬和礦物等不透明物體金相組織的顯微鏡。這些不透明物體無法在普通的透射光顯微鏡中觀察，因此金相和普通顯微鏡的主要差別在于前者以反射光，而后者以透射光照明。在金相顯微鏡中照明光束從物鏡方向射到被觀察物體表面，被物面反射后再返回物鏡成像。這種反射照明方式也廣泛...

石棉顯微鏡是觀察活細胞和微生物的理想方法。在此提供各種聚光器來滿足需要，這種方法提供帶有自然背景色的、高對比度的、高清晰度的圖像。什么情況下需要用石棉顯微鏡？一般用戶用的樣品是在細胞培養(yǎng)板里的或者培養(yǎng)皿的(比如你問題中提到的96孔板)，板有一定的厚度，如果這個厚度大于你放大倍數(shù)所要求的物距，物鏡無法靠近樣品，無法觀察。這個時候你就要需要用石棉顯微鏡了。優(yōu)點在于，從上到下的順序依次是：樣品、載物臺、物鏡。這樣物鏡可以很接近樣品而不會受樣品厚度的限制。石棉顯微鏡主要用于鑒定和分析...

徠卡顯微鏡是光學成像領域品牌，以其百年傳承的精密工藝和創(chuàng)新技術(shù)聞名。產(chǎn)品線覆蓋科研、工業(yè)與醫(yī)療領域，核心技術(shù)包括復消色差（APO）物鏡、共聚焦成像和智能分析系統(tǒng)，可實現(xiàn)亞微米級分辨率與多模態(tài)觀察（如熒光、偏振、超景深）。以高精度、智能化、全場景適配為核心優(yōu)勢，徠卡持續(xù)優(yōu)化顯微技術(shù)革新，成為科學家、工程師和醫(yī)生的“超級之眼”，賦能生命科學探索與制造升級。一、技術(shù)原理1.光學顯微鏡的核心技術(shù)?物鏡與目鏡設計：徠卡的APO(復消色差)物鏡通過多透鏡組合校正色差與球差，確保全波長光線...

美國聯(lián)邦法規(guī)第21章第11款和其他相關法規(guī)簡介MedicalDeviceIndustryQualityControl本文概述了在美國（聯(lián)邦法規(guī)第21章第11款）、歐盟（GMP附錄11）和中國（NMPA）所用電子記錄（數(shù)據(jù)輸入、存儲、簽名和審批）的法規(guī)和指南，這些法規(guī)和指南會對醫(yī)療器械質(zhì)量控制的數(shù)字化增強檢測解決方案產(chǎn)生影響。與紙質(zhì)記錄方法相比，使用顯微鏡進行數(shù)字化增強檢測具有更一致和更高效的檢測優(yōu)勢。但是，與紙質(zhì)記錄和簽名的規(guī)定相比，電子記錄和簽名的規(guī)定有明顯不同的建議和要求...